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荧光显微镜的荧光原位杂交项目够成

所属分类:常见问题 点击次数:909 发布日期:2019-05-07

近年来很多医院和中国科学院科研单位展开FISH(荧光原位杂交)项目,可是高昂的设备投入(进口荧光显微镜以及FISH成像分析系统动辄几十万)成为了项目展开的绊脚石,老上光仪器通过整合荧光显微镜方面 的丰盛阅历以及先进的图画分析软件系统,推出一整套的FISH荧光原位杂交成像分析系统解决方案,在供给高品质FISH查询效果的一同,大大降低了FISH检测项目的本钱以及门槛。 荧光原位杂交(Fluorescence In Situ Hybridization, FISH)技能面世于20世纪70年代后期,其基本原理是使用符号了荧光素的核酸作为探针,按照碱基互补原则,与待检样本中与之互补的核酸通过 变性-退火而构成杂交双链核酸,通过荧光显微镜进行检测和分析。是一种在细胞遗传学水平上检测染色体及基因数目以及结构异常的一种分子生物学技能。该技能具有快速、安全、灵敏度高、探针可长 期保存的特色,已广泛地应用于细胞遗传学、肿瘤学生物学、基因定位、基因作图、基因扩增、产前诊断等不同范畴。 FISH选用的标本既可所以分裂细胞也可所以间期细胞。近年来,跟着FISH所应用的探针品种的不断增多,如DAPI /GFP/FITC/PI /Texas-Red等,使得普通的宽场荧光显微镜即可获得高质量的FISH信号。 若采用多种办法符号DNA探针,故一次杂交能够一同查询多个探针的信号,使用数字成像系统(CCD/CMOS),多次摄取的信号储存在计算机内,通过软件系统的处理,构成一个复合的多色彩的图 像。

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