显微镜百科
细胞基因组的提取有距离很远的2条带，为什么？
所属分类：显微镜百科 点击次数：211 发布日期：2022-07-02
大家好，这里是老上光显微镜知识课堂，在这里你可以学到所有关于显微镜知识，好的，请看下面文章：我在2个月前提取的基因组，当时有1%胶，1*TAE跑胶时出现一条带，可是Zui近跑胶时发现成了2条带，而且他们之间的距离离的也很远，这是什么原因啊？还可以用它来做克隆吗？
能不能把你的图贴上来？
应该只是有点降解而已，如果主带的长度远大于你要做克隆的长度，就没有什么问题
应该是降解吧 只要主带还在就行 只要你P的出目的产物来就可以做
条带在目的上面、下面有可能是非特异吧，因为有时跑胶时间长时，该有的非特异就会显露出来。不过只要目的亮、二条带分得开，就没问题了。
动物组织/细胞基因组DNA提取
恩，谢谢，我用这个PCR了，目的条带是出来了，应该问题不大吧！
是P出目的条带了，应该影响不大吧
测序后发现ok就好了
是P出目的条带了，应该影响不大吧
放心吧 我做过用通用引物P目的基因的 有时候一个总DNA样可能是产生多条带的（特异性和非特异性扩增都可能的），回收做克隆的时候注意点就OK
你要是不放心 就都克隆了 一起做，也不费事 就是多出十几D而已
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