显微镜百科
MTT的OD在2-3之间的处理方法
所属分类：显微镜百科 点击次数：255 发布日期：2022-07-02
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我做载体的生物相容性实验，用的是MG63，48H后测的OD.没加载体的OD在0.5多，加了载体的样品测出来的OD在2-3之间，看资料上说MTT的OD在0-0.7才是线性关系，大于0.7像我这样的应该怎么处理啊
处理方法：
OD值间接体现的是细胞浓度。
你加了和没有加载体时OD值的差异很大，差异大，很显著，这可能正是你希望的结果，你应该很高兴啊。
至于是否为线性关系，应该是个数学问题。
只要数据支持你的实验目的，你没有必要以参考文献为标准。
要想降低OD值的话只需要降低你用的细胞的浓度就可以了啊，不过你的两个样品件差异也太大了吧，不知道是用的什么载体。
OD值（现在都叫吸光度）大了不是线性关系，要控制在0.5-1.0之间数据才能用
用的是纳米羟基磷灰石
如果MTT只能控制在1以内的话，那是很难准确控制在这个范围的啊，尤其如果测周期长的话那很可能超过1啊。请问有什么办法？或者有其他的计算方法，再或者用其他的类似于MTT的检测方法？
另外就是直接加的羟基磷灰石纳米颗粒？对细胞生长促进会如此之大？就两天的时间？我以前做过的含磷灰石的复合材料和MG63培养，但有磷灰石的比单纯聚合物的细胞增值还差，我怀疑是聚合物中纳米磷灰石溶出对细胞增值有抑制作用。
可能是没加载体的细胞没长好吧
我在做个重复的实验看看
把一开始的细胞浓度降低，可以先做个试验不同浓度的孔在两天后的值，再来选取比较好的浓度
本人该觉OD值过大不是细胞密度过高就是有细菌及真菌污染。。
细胞密度过大可以做个TD
有污染则需要新配MTT等，做到无污染
个人感觉，污染的可能性很大，不然结果应该不会有这么大的差异。
48h后，培养基是否澄清？细胞形态是不是正常。用显微镜观察的结果和MTT是不是一致？
OD值（现在都叫吸光度）大了不是线性关系，要控制在0.5-1.0之间数据才能用
请问数据小于0.5 能用么？如：0.328之类的
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