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荧光显微镜原理

所属分类:显微镜百科 点击次数:270 发布日期:2022-07-02

大家好,这里是老上光显微镜知识课堂,在这里你可以学到所有关于显微镜知识,好的,请看下面文章: 大多数细胞成分是无色的,在显微镜下无法清楚地区分。荧光显微镜的基本前提是用染料对组分进行染色。 荧光染料,也称为荧光团或荧光染料,是吸收给定波长(通常为UV)的激发光,并在短暂的延迟后发出更长波长的光的分子。吸收和发射之间的延迟可以忽略不计,通常约为纳秒。 然后可以从激发光中滤出发射光以揭示荧光团的位置。 荧光显微镜使用强度更高的光照射样品。该光激发样品中的荧光物质,然后发出更长波长的光。 产生的图像基于第二种光源或荧光物质的发射波长,而不是zui初用于照明和激发样品的光。 加工 激发波长的光通过物镜聚焦在样品上。样品发出的荧光通过物镜聚焦在检测器上。由于大多数激发光都透射过样品,因此只有反射的激发光与发射光一起到达物镜。 形式 “荧光显微镜”是指使用荧光生成图像的任何显微镜,无论是诸如落射荧光显微镜这样的更简单的装置,还是诸如共焦显微镜之类的更复杂的设计,其都使用光学切片来获得更好的分辨率。荧光图像。 使用的大多数荧光显微镜是落射荧光显微镜,其中荧光团的激发和荧光的检测是通过相同的光路(即通过物镜)完成的。 网站网友点击量更高的文献目录排行榜: 点此链接 关注页面底部公众号,开通以下权限: 一、获得问题咨询权限。 二、获得工程师维修技术指导。 三、获得软件工程师在线指导 toupview,imageview,OLD-SG等软件技术支持。 四、请使用微信扫描首页底部官方账号!

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